La lista delle patologie trattabili con le cellule staminali cordonali si allunga di giorno in giorno, ma attualmente in Italia il 95% dei cordoni ombelicali viene gettato tra i rifiuti ospedalieri; il resto viene donato alle banche pubbliche (circa 3%) o conservato privatamente (circa 2%). E’ quanto emerge dal paper pubblicato da BioCord, l’associazione delle banche private del cordone ombelicale, che denuncia che “in media ogni anno oltre 530 mila cordoni ombelicali finiscono tra i rifiuti e questo dato impressionante è alimentato dalle carenze logistiche della rete di donazione pubblica e da quanti – davanti all’onerosità dei tickets regionali ed alle lungaggini burocratiche – decidono di non portare a termine le pratiche di conservazione privata. “Va ribadito – prosegue la nota – che la conservazione per il proprio figlio o per i parenti stretti delle staminali del cordone è una pratica scientifica riconosciuta a livello mondiale ed il Ministero della Salute italiano se ne fa carico quando una delle patologie trattabili sia in corso prima della nascita.
La differenza tra una banca pubblica ed una seria banca privata – sta nel fatto che alla seconda, dotata delle medesime certificazioni internazionali, si rivolgono i genitori in cerca di “assicurazioni” contro le eventuali patologie insorte, nel bambino o nei parenti stretti, nei mesi o negli anni successivi alla nascita del bambino”. Dal paper emerge inoltre che “non esiste alcuna contrapposizione tra donazione e conservazione perché le banche pubbliche non ambiscono a bancare i cordoni di tutti i neonati italiani dato che conservano attualmente solo il 20% dei campioni ricevuti, hanno un deficit di 110 milioni di euro e solo il 30% dei campioni compatibili viene scelto dai centri trapianti italiani che, ove possibile, preferiscono avvalersi di campioni esteri per le maggiori analisi cui sono sottoposti”.
“La battaglia che pubblico e privato dovrebbero portare avanti congiuntamente – conclude la nota – riguarda la promozione di una corretta informazione, l’imposizione di standard qualitativi rigorosi e l’innalzamento delle garanzie offerte ai genitori che oggi rischiano di cadere vittime di pseudo-banche che operano indisturbate sul territorio”. (AGENPARL) – Roma, 14 ottobre

Si è concluso senza l’accertamento di infrazioni o sanzioni il procedimento dell’Autorità Garante della Concorrenza e del Mercato nei confronti delle banche private di cellule staminali - spiega una nota ufficiale di BioCord, l’associazione delle banche private del cordone ombelicale. “Contrariamente a quanto riferito da alcuni media – prosegue la nota – non era mai stata neanche ipotizzata la pubblicità ingannevole, non è stata contestata dall’Antitrust la garanzia di conservare le cellule per 20-25 anni ed il lodevole lavoro dell’Autorità è stato finalizzato solamente a correggere eventuali messaggi erronei“. “La delibera dell’Antitrust – conclude la nota – è per BioCord un importante passo avanti nella direzione della chiarezza: nessuna Banca è stata sanzionata perchè nessuna mamma è stata ingannata e si è reso finalmente pubblico il dato riguardante i 57 trapianti autologhi da staminali cordonali effettuati nel solo anno 2009″.

La Commissione europea ha formalmente richiesto all’Italia il 24 novembre di comunicare le misure nazionali che attuano la direttiva 2011/38/UE (il termine era stato fissato per il 30 giugno scorso), che a sua volta elimina i valori massimi del pH per i concentrati piastrinici e i componenti del sangue alla fine del periodo massimo di conservazione. Dati scientifici recenti hanno infatti dimostrato che i valori del pH superiori a 7,4 non incidono sulla qualità e sulla sicurezza delle piastrine conservate mentre, al contrario, livelli del pH inferiori a 6,4 causano danni alle piastrine. Di conseguenza non è necessario specificare un valore massimo per i concentrati piastrinici e scartare le piastrine il cui valore del pH supera quello massimo definito porta a perdite significative. La direttiva ha l’obiettivo di migliorare l’autosufficienza dell’UE in materia di sangue, rafforzando la fiducia tra i paesi dell’UE nella sicurezza della catena di fornitura di sangue. La sua piena attuazione da parte degli Stati membri è perciò necessaria per garantire livelli di qualità e sicurezza elevati del sangue umano e dei componenti del sangue in tutta l’Unione europea. In precedenza, quest’anno, la Commissione ha avviato procedure di infrazione, previste dall’articolo 258 del trattato sul funzionamento dell’Unione europea (TFUE) con una lettera di diffida all’Italia. La Commissione chiede al nostro paese di garantire la piena osservanza della direttiva entro due mesi. In caso contrario, la Commissione può decidere di deferire il caso alla Corte di giustizia.

Inserire la ricerca sulle cellule staminali umane, sia adulte che embrionali, tra i progetti che potranno usufruire dei fondi europei per la ricerca fino al 2020, sulla base della proposta scientifica e del quadro giuridico dei paesi Ue coinvolti: lo propone a Bruxelles la Commissione europea, che però esclude dai finanziamenti la ricerca per la clonazione degli esseri umani, quella per modificare il patrimonio genetico umano e creare embrioni umani esclusivamente per esperimenti scientifici. La Corte europea di Giustizia aveva vietato lo scorso ottobre i brevetti per ricerche condotte con cellule staminali umane derivate da embrioni, se comporta la distruzione dell’embrione stesso.