Disturbi del midollo osseo
Amegacariocitosi
Anemia Aplastica Severa
Anemia di Fanconi
Emoglobinopatie
Talassemia di Tipo Beta
Disturbi Ereditari del Sistema Immune
Patologia Granulomatosa Cronica
Neutropenia Congenita
Deficienza di Adesione Leucocitaria
Immunodeficienze Combinate Severe (SCID)
includenti:
Deficienza di Adenosina Deaminasi
Sindrome di Bare
Sindrome di Chediak-Higashi
Sindrome di Kostmann
Sindrome di Omenn |
Deficienza della Purina Nucleoside Fosforilasi
Diagenesi Reticolare
Sindrome di Wiskott-Aldrich
Disordine Linfoproliferativo legato
al Cromosoma X
Disturbi Ereditari del Metabolismo
Adrenoleucodistrofia
Fucosidosi
Patologia di Gaucher
Sindrome di Hunter (MPS-II)
Sindrome di Hurler (MPS-IH)
Patologia di Krabbe
Sindrome di Lesch-Nyhan
Mannosidosi
Sindrome di Maroteaux-Lamy (MPS–VI)
Leucodistrofia Metacromatica
Mucolipidosi di tipo II (I-cell patologia)
Malattia di Batten |
Malattia di Niemann-Pick
Malattia di Sandhoff
Sindrome di Sanfilippo (MPS-III)
Sindrome di Scheie (MPS-IS)
Sindrome di Sly
Malattia di Tay Sachs
Morbo di Wolman
Leucemia e linfomi
Leucemia Linfoide Acuta (ALL)
Leucemia Mieloide Acuta (AML)
Leucemia Linfoide Cronica (CLL)
Altri Disturbi Ereditari
Ipoplasia della Cartilagine e dei Capelli
Porfiria Eritropoietica Congenita
(Patologia di Gunther)
Sindrome di DiGeorge
Osteopetrosi |
