Il test prenatale non invasivo per la salute della mamma e del suo bambino
è la nuova generazione di test prenatale: uno screening genetico, non invasivo,
in quanto si effettua con un semplice prelievo di sangue venoso materno, dalla 10° settimana di gestazione.
Si può eseguire anche in caso di riproduzione assistita, compresa fecondazione in vitro per ovodonazione, e in gravidanze gemellari (due feti).
La tecnologia d’avanguardia sviluppata da Illumina, leader mondiale nell’analisi del DNA, a stretto contatto con il gruppo LABCO, permettono di integrare la tecnologia con le competenze cliniche e di laboratorio del gruppo.
Il risultato è un test prenatale non invasivo di nuova generazione che analizza la quantità di DNA fetale presente nel sangue della madre, consentendo di aumentare ulteriormente la precisione dell’analisi.
Il test è avallato dall’affidabilità e dall’esperienza di LABCO, laboratorio europeo leader nella diagnostica, che dispone della più grande rete di centri di raccolta d’Europa, per essere sempre dove hai bisogno.
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Più AFFIDABILEGrazie alla tecnologia di ultimissima generazione. |
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Totalmente SICUROPrivo di rischi per la madre e per il feto. |
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Più RAPIDORisultati in una settimana, rispetto ai 15-20gg degli altri test. |
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Molto SEMPLICERichiede solo un campione di sangue materno. |
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Più PRECISOSensibilità superiore: dal 90% al 99% di certezza del risultato. |
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Massima ESPERIENZAGarantito da LABCO, pioniere e leader nella Diagnostica Prenatale in Europa. |
Tre tipologie di test a tua scelta:
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Trisomie 21, 18 e 13 , con o senza sesso fetale |
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Trisomie 21, 18 e 13 + sesso fetale + cromosomi sessuali (X e Y) |
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Trisomie 21, 18 e 13 + sesso fetale + cromosomi sessuali (X e Y) + microdelezioni e altre trisomie 16 e 9 |
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Con LABCO, i costi del test sono tra i più competitivi del mercato. Vedi la pagina Costo test prenatale neoBona