La storia del piccolo Nevelash
Nevelash è un bambino indiano a cui è stato diagnosticato una rara malattia genetica che porta a morte prematura
Con la sua nascita, due anni fa, Nevelash ha donato allegria alla vita dei suoi genitori. Si ammala, però, rapidamente e non può essere trattato con i protocolli di routine seguiti negli ospedali locali. I genitori sono scioccati nell’apprendere che piccolo Nevelash è vittima di una malattia genetica chiamata Sindrome di Griscelli. Si tratta di una malattia ereditaria, il che significa che Nevelash purtroppo ha ereditato i geni difettosi da entrambi i suoi genitori. I bambini con questa sindrome non possono produrre pigmento della pelle e la malattia porta ad avere le difese immunitarie molto basse. La maggior parte dei bambini con questa sindrome muore nella prima infanzia.
Nel disperato tentativo di salvare il loro figlio, i genitori di Nevelash hanno raccolto fondi dalla loro comunità e grazie alla Dott.ssa Revathi Raj in India hanno appreso che Nevelash poteva essere salvato da un trapianto di sangue del cordone ombelicale. I genitori di Nevelash hanno deciso di non lasciare nulla di intentato nella ricerca di una cura, e dalla Malesia sono andati in India per cercare aiuto. Dopo aver esaurito tutte le loro risorse finanziarie, avevano avviato una raccolta di fondi in Malesia con l’aiuto di una ONG e della comunità indiana.
Per fortuna, la StemCyte ha trovato una donazione di sangue del cordone nella banca pubblica internazionale e considerando l’inadeguatezza finanziaria dei genitori, la società ha generosamente offerto un sconto elevato sul prezzo dell’ unità di sangue cordonale.
Tornati in India, è stata proprio la Dott.ssa Revathi Raj, medico di fama mondiale, a effettuare il trapianto di staminali del cordone presso l’Apollo Hospital di Chennai, il 28 marzo 2014. Dopo il trapianto Nevelash ha mostrato il recupero progressivo fin dal primo giorno ed è stato dichiarato indenne dalla malattia e dimesso dall’ospedale il 12 Maggio 2014.
Nevelash è un esempio vivente che malattie rare e incurabili possono essere trattate con le migliori cellule staminali. Oggi Nevelash è un bambino sano.
Lascia un Commento
Vuoi partecipare alla discussione?Sentitevi liberi di contribuire!